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Ibrance 帕博西尼 Palbociclib
 

【商品名】:Ibrance
【中文名】:帕博西尼
【化学名】:Palbociclib
【生产药企】:Pfizer美国辉瑞
【剂型】:125 mg,100 mg,75 mg;胶囊。


 
【Ibrance 帕博西尼(palbociclib) 适应症】
1.对于荷尔蒙受体为阳性、第二型人类表皮生长因子接受体(HER2) 呈阴性之局部晚期或转移性乳癌之停经后妇女,IBRANCE可与芳香环转化酉每抑制剂(aromatase inhibitor)合并使用。
2.对于雌激素受体为阳性、第二型人类表皮生长因子接受体(HER2) 呈阴性之局部晚期或转移性乳癌之妇女,IBRANCE可合并fulvestrant 用于先前曾接受过内分泌治疗者。说明:停经前/停经前后(pre/perimenopause)妇女,接受内分泌治疗应合 并黄体生成素-释放激素(luteinizing hormone-releasing hormone;LHRH) 致效剂
 
【Ibrance 帕博西尼(palbociclib) 说明】
Palbociclib(帕博西尼)是全球首个CDK4/6激酶抑制剂上市,帕博西尼(palbociclib)是一种实验性、口服、靶向性CDK4/6 抑制剂,能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6) ,恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征,CDK4/6 在许多癌症中均过度活跃。
 
【Ibrance 帕博西尼(palbociclib) 临床】
2014年4月6日辉瑞(Pfizer)公布了实验性抗癌药palbociclib一项II期研究(PD-0332991)的数据。该项研究在绝经后女性雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌患者中开展,研究数据表明,与标准治疗药物曲唑( letrozole)治疗组相比,palbociclib+letrozole联合用药组疾病无进展生存期(PFS)取得了统计学意义的显着延长(20.2个月vs 10.2个月,p=0.0004),达到了研究的主要终点。最终PFS分析时的总生存期(OS)初步数据表明,联合用药组平均总生存期为37.5个月,letrozole治疗组为33.3个月,无统计学显着差异。后续将开展完整的OS分析。研究中,联合用药组耐受性和安全性良好。相关数据已提交至癌症研究协会2014年年会(AACR-2014)。
 
【Ibrance 帕博西尼(palbociclib) 用法用量】
建议剂量为125毫克palbociclib每日一次,连续治疗21天后停止治疗7天 (3/1疗程),以28天为一个完整的周期。
 
【Ibrance 帕博西尼(palbociclib) 副作用】
最常见不良反应是中性粒细胞减少,感染,白细胞减少,疲乏,恶心,口腔炎,贫血,脱发,腹泻,血小板减少,皮疹,呕吐,食欲降低,虚弱,发热。


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